2-Fluoro-6-phenylpyridine is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with a fluorine atom at the 2-position and a phenyl group at the 6-position. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl group. The presence of the fluorine atom can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and making it useful in various chemical applications, including medicinal chemistry and material science. The compound may also exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure contributes to its unique chemical behavior, including potential interactions with biological targets. As with many fluorinated compounds, it may possess enhanced stability and lipophilicity, which can be advantageous in drug design and development. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

2-FLUORO-6-PHENYLPYRIDINE

2-fluor-6-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Fluoratoms und an der Position 6 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität potenziell erhöht und sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten bei, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen kann sie eine verbesserte Stabilität und Lipophilie aufweisen, was im Arzneimitteldesign und -entwicklung von Vorteil sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

180606-17-1: 2-fluor-6-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Fluoratoms und an der Position 6 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität potenziell erhöht und sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten bei, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen kann sie eine verbesserte Stabilität und Lipophilie aufweisen, was im Arzneimitteldesign und -entwicklung von Vorteil sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 180606-17-1

2-fluor-6-phenylpyridin

Pyridine, 2-fluoro-6-phenyl-

Ref: IN-DA00225M

2-Fluoro-6-phenylpyridine

Ref: 10-F733311