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CAS 180606-52-4

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2-(4-bromphenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ol

Beschreibung:
2-(4-bromphenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger heterozyklischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe an Position 2 und einer Methylgruppe an Position 6 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Gruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Hydroxylgruppe an Position 4 erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C11H9BrN2O
InChl:InChI=1/C11H9BrN2O/c1-7-6-10(15)14-11(13-7)8-2-4-9(12)5-3-8/h2-6H,1H3,(H,13,14,15)
SMILES:Cc1cc(=O)nc(c2ccc(cc2)Br)[nH]1
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