CAS 18066-68-7
:Ethyl-3,4-dimethoxybenzolacetat
Beschreibung:
Ethyl-3,4-dimethoxybenzolacetat, mit der CAS-Nummer 18066-68-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie stammt aus der Reaktion von 3,4-Dimethoxybenzoesäure und Ethanol. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ethyl-3,4-dimethoxybenzolacetat wird häufig in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet und kann als Aromastoff oder Duftstoff in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie dienen. Ihre chemische Struktur umfasst zwei Methoxygruppen, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beitragen und ihre Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen beachtet werden sollten.
Formel:C12H16O4
InChl:InChI=1S/C12H16O4/c1-4-16-12(13)8-9-5-6-10(14-2)11(7-9)15-3/h5-7H,4,8H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=WZKCZNJTDZCNMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=C(CC(OCC)=O)C=C1
Synonyme:- 3,4-Dimethoxyphenylacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, (3,4-dimethoxyphenyl)-, ethyl ester
- Benzeneacetic acid, 3,4-dimethoxy-, ethyl ester
- Ethyl 3,4-dimethoxybenzeneacetate
- NSC 10152
- Ethyl 3,4-dimethoxyphenylacetate
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Benzeneacetic acid, 3,4-dimethoxy-, ethyl ester
CAS:Formel:C12H16O4Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:224.2530Ethyl 3,4-dimethoxyphenylacetate
CAS:<p>Ethyl 3,4-dimethoxyphenylacetate</p>Formel:C12H16O4Reinheit:98%Farbe und Form: brown liquidMolekulargewicht:224.25g/molEthyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate - 90%
CAS:<p>Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate is a synthetic molecule that has been observed in the gas phase. It has been shown to have antibacterial activity and significant antifungal activity. Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate was also found to be resistant to amines, which are organic compounds that can be found in many types of bacteria. The antibacterial properties of ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate may be due to its ability to cleave bonds with chloride ions and its conformational studies.</p>Formel:C12H16O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:224.25 g/molEthyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate
CAS:Formel:C12H16O4Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:224.256



