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CAS 180683-64-1

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(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocyclohexan

Beschreibung:
(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocyclohexan ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexanring mit zwei Aminfunktionen an den Positionen 1 und 2 umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert ihre Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Chiralität ist in der pharmazeutischen Chemie von Bedeutung, da sie die biologische Aktivität der resultierenden Verbindungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von zwei Aminogruppen ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Stereochemie der Verbindung ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen, was entscheidend für das Design selektiver und effektiver Therapeutika ist. Insgesamt ist (1S,2S)-Boc-1,2-diaminocyclohexan ein wichtiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H]1CCCC[C@@H]1N)O
Synonyme:
  • 1-N-Boc-1(S), 2(S)-Cyclohexyldiamine
  • (1S,2S)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
  • 1-N-Boc-(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane
  • N-tert-Butoxycarbonyl-S,S-1,2-diaminocyclohexane
  • Carbamic acid, [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
  • (1S)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane
  • tert-butyl [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate
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