
CAS 1807-14-3
:11-Desoxy Prednisolon
Beschreibung:
11-Desoxy Prednisolon ist ein synthetisches Kortikosteroid, das von Prednisolon abgeleitet ist, einem natürlich vorkommenden Steroidhormon. Es zeichnet sich durch seine entzündungshemmenden und immunsuppressiven Eigenschaften aus, was es nützlich bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen wie Allergien, Autoimmunerkrankungen und bestimmten Krebsarten macht. Die chemische Struktur von 11-Desoxy Prednisolon weist ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen auf, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Es wird typischerweise in Form von Tabletten oder Injektionen verabreicht, und seine pharmakologischen Wirkungen werden durch die Modulation der Genexpression und die Hemmung von Entzündungsmediatoren vermittelt. Die Substanz ist bekannt für ihre relativ hohe Potenz und Wirksamkeit bei der Reduzierung von Entzündungen und der Unterdrückung der Immunantwort. Wie andere Kortikosteroide kann es jedoch Nebenwirkungen haben, einschließlich potenzieller Auswirkungen auf den Stoffwechsel, die Herz-Kreislauf-Gesundheit und die Knochendichte bei langfristiger Anwendung. Eine angemessene medizinische Überwachung ist entscheidend, wenn dieses Präparat verwendet wird, um die Dosierung zu steuern und unerwünschte Wirkungen zu überwachen.
Formel:C21H28O4
Synonyme:- 17,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- diene-3,20-dione
- 17α,21-Dihydroxypregna-1,4-
- 11-Desoxyprednisolone
- Prednisolone EP Impurity J (11-Deoxyprednisolone)
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-
- 1,4-Reichstein S
- Prednisolone impurity 6/Prednisolone EP Impurity J/11-Deoxy Prednisolone/17,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
- Prednisolone EP Impurity J
- 11-Deoxy Prednisolone
- Prednisolone Impurity 10(Prednisolone EP Impurity J)
- Δ'-Dehydrocortexolone
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11-Deoxy Prednisolone (17,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione)
CAS:Ketone-alcohols and ketone-aldehydes, nesoiFormel:C21H28O4Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:344.1987617,21-Dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
CAS:Formel:C21H28O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:344.4446Prednisolone EP Impurity J (11-Deoxy Prednisolone)
CAS:Formel:C21H28O4Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:344.4511-Deoxy Prednisolone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Prednisolone EP Impurity J<br>Applications 11-Deoxy Prednisolone (Prednisolone EP Impurity J) is a Prednisolone (P703740) derivative as a corticosteroid.<br>References Kobayashi, Y., et al.: Biol. Pharm. Bull., 16, 1175 (1993), Ogata, M., et al.: J. Pharm. Sci., 87, 91 (1998), Hou, S., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 371 (2001),<br></p>Formel:C21H28O4Farbe und Form:Light BrownMolekulargewicht:344.4411-Deoxy prednisolone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>11-Deoxy prednisolone is a synthetic steroid that is used in the treatment of inflammatory conditions. It is the active form of prednisolone, which is converted to 11-deoxy prednisolone by deuteration. 11-Deoxy prednisolone has been shown to be effective in a clinical setting as a result of its ability to suppress the immune system. The deuterium isotope can be used to calibrate instruments with mass spectrometry and provide more accurate measurements. The use of 11-deoxy prednisolone in pediatric patients has been shown to have fewer side effects than other steroids, such as dexamethasone and methylprednisolone. The use of stable isotopes can be used for biochemical investigations, diagnostic profiles, and monitoring of therapeutic responses.</p>Formel:C21H28O4Reinheit:Min. 94 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:344.44 g/mol






