CAS 1808011-22-4

EPZ031686

Beschreibung:

EPZ031686, mit der CAS-Nummer 1808011-22-4, ist ein kleines Molekül, das hauptsächlich als selektiver Inhibitor des Enzyms EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) fungiert. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krebsarten, insbesondere bei solchen, die durch Mutationen oder Dysregulation des EZH2-Gens gekennzeichnet sind. Die Hemmung von EZH2 kann zur Reaktivierung von Tumorsuppressorgenen und einer anschließenden Verringerung der Proliferation von Krebszellen führen. EPZ031686 zeichnet sich typischerweise durch seine spezifische Bindungsaffinität zum Zielenzym aus, was entscheidend für seine Wirksamkeit ist. Darüber hinaus kann es günstige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, einschließlich oraler Bioverfügbarkeit und eines handhabbaren Sicherheitsprofils, was es zu einem Kandidaten für eine weitere klinische Entwicklung macht. Wie bei vielen Prüfverbindungen ist fortlaufende Forschung unerlässlich, um seinen Wirkmechanismus, sein therapeutisches Potenzial und mögliche Nebenwirkungen vollständig zu klären.

EPZ031686

CAS: 1808011-22-4

EPZ031686

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 591.09g/mol

Ref: 54-BUP04679

EPZ031686

CAS: 1808011-22-4

EPZ031686 is a small molecule that binds to methyltransferases and inhibits the transfer of methyl groups from S-adenosylmethionine (SAM) to histones. This leads to decreased levels of lysine methylation, which has been shown to affect cancer cell viability and prognosis. EPZ031686 has been shown to induce autophagy in bladder cancer cells, and this may be due to its ability to inhibit growth factor signaling. EPZ031686 also reduces the expression of genes involved in epithelial-mesenchymal transition, which may have clinical relevance for the treatment of cancers such as bladder cancer.

Formel: C₂₆H₃₄ClF₃N₄O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 591.09 g/mol

Ref: 3D-IXC01122

EPZ031686

CAS: 1808011-22-4

EPZ031686 is an effective inhibitor of SMYD3 inhibitor with an IC50 of 3 nM and can be used in studies about cancer.

Formel: C₂₆H₃₄ClF₃N₄O₄S

Reinheit: 99.67%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 591.09

Ref: TM-TQ0263