CAS 1809-20-7

Diisopropylphosphit

Beschreibung:

Diisopropylphosphit ist eine organophosphorverbindung, die durch ihre Phosphit-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, an die zwei Isopropylgruppen an ein Phosphoratome gebunden sind. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Phosphonaten und Phosphonamidaten. Diisopropylphosphit weist eine moderate Toxizität auf und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung wird auch als Stabilisator in verschiedenen chemischen Prozessen verwendet und kann als Ligand in der Koordinationschemie wirken. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Phosphor-Sauerstoff-Bindung beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer phosphorhaltiger Verbindungen macht. Angemessene Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₆H₁₅O₃P

InChl: InChI=1S/C6H15O3P/c1-5(2)8-10(7)9-6(3)4/h5-6,10H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=BLKXLEPPVDUHBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(P(OC(C)C)=O)C(C)C

Synonyme:

• 2-Propan-2-yloxyphosphonoyloxypropane
• Bis(1-Methylethoxy)(Oxo)Phosphonium
• Bis(2-propyl) phosphite
• Di-i-propylphosphite
• Diipropylphosphitemincolorlessliq
• Diisopropoxyphosphine oxide
• Diisopropyl Phosphonate
• Diisopropyl hydrogen phosphite
• Diisopropyl phosphate
• Dipropan-2-Yl Hydrogen Phosphite
• Dipropan-2-Yl Phosphonate
• Isopropyl phosphite ((C₃H₇O)₂(HO)P)
• Isopropyl phosphonate ((C₃H₇O)₂HPO)
• NSC 82344
• O,O-Diisopropyl phosphonate
• Phosphonic Acid Diisopropyl Ester
• Phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester
• T 451
• T 451 (antiwear additive)
• Isopropyl phosphonate ((C3H7O)2HPO)

Diisopropyl Phosphite

CAS: 1809-20-7

Formel: C₆H₁₅O₃P

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 166.16

Ref: 3B-P0629

Diisopropyl phosphite, 98%

CAS: 1809-20-7

Diisopropyl phosphite is used as antiwear lubricant additive together with triphenyl thiophosphate on T8 steel/Al2O3 ceramics. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bran

Formel: C₆H₁₄O₃P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless

Molekulargewicht: 165.15

Ref: 02-B23800

Di-i-propylphosphite, min. 98%

CAS: 1809-20-7

Di-i-propylphosphite, min. 98%

Formel: (C₃H₇O)₂P(O)H

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: colorless liq.

Molekulargewicht: 166.16

Ref: 08-93-1527

Phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester

CAS: 1809-20-7

Formel: C₆H₁₅O₃P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 166.1553

Ref: IN-DA0022GB

Diisopropyl phosphite

CAS: 1809-20-7

Diisopropyl phosphite

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 166.16g/mol

Ref: 54-OR906349

Diisopropyl hydrogen phosphite

CAS: 1809-20-7

Formel: C₆H₁₅O₃P

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 166.157

Ref: 10-F240976

Diisopropyl phosphonate

CAS: 1809-20-7

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 166.1569977

Ref: 10-F601091

Diisopropyl Phosphite

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1809-20-7

Applications Used as antiwear lubricant additive together with triphenyl thiophosphate on T8 steel/Al2O3 ceramics.
References Jiang, S., et al.: Wear, 268, 777 (2010),

Formel: C₆H₁₅O₃P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 166.16

Ref: TR-D459370

Diisopropyl phosphite

CAS: 1809-20-7

Diisopropyl phosphite is a pyrimidine compound that is used in organic synthesis. It is an intermediate in the asymmetric synthesis of various pyridines. Diisopropyl phosphite reacts with hydrochloric acid to produce hydroxybenzoic acid and hydrogen gas. The first step in the reaction mechanism involves a palladium-catalyzed coupling reaction between diisopropyl phosphite and methyl iodide, which leads to the formation of a tetrahydrofuran ring system. Such reactions are generally carried out at low temperatures to minimize decomposition of diisopropyl phosphite. Diisopropyl phosphite has been shown to be chemically stable, but has low bioavailability due to its high reactivity with biological molecules such as proteins and lipids.

Formel: C₆H₁₅O₃P

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 166.16 g/mol

Ref: 3D-FD22140