2-Butenoic acid, 4-[[1,1-dimethylethoxy]carbonyl]amino]-, (2E)-, also known by its CAS number 180913-22-8, is an organic compound characterized by its structure, which includes a butenoic acid moiety with an amino group substituted at the fourth position. This compound features a dimethylethoxycarbonyl group, which enhances its stability and solubility in organic solvents. The (2E) designation indicates the configuration of the double bond in the butenoic acid portion, signifying that the higher priority substituents are on opposite sides of the double bond, which can influence its reactivity and interactions. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate polarity, potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid and amino functionalities, and reactivity typical of both alkenes and carboxylic acids. These characteristics make it relevant in various chemical synthesis applications, particularly in the fields of pharmaceuticals and agrochemicals, where such derivatives can serve as intermediates or active ingredients.

2-Butenoicacid,4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,(2E)-(9CI)

Die 2-Butensäure, 4-[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-, (2E)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 180913-22-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Butensäureeinheit mit einer an der vierten Position substituierten Aminogruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Dimethylethoxycarbonylgruppe auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Bezeichnung (2E) zeigt die Konfiguration der Doppelbindung im Butensäureanteil an, was bedeutet, dass die höherwertigen Substituenten auf gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung liegen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der carboxylen und aminofunktionellen Gruppen sowie eine Reaktivität aufweisen, die typisch für Alkene und Carbonsäuren ist. Diese Eigenschaften machen sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen relevant, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie, wo solche Derivate als Zwischenprodukte oder aktive Inhaltsstoffe dienen können.

180913-22-8: Die 2-Butensäure, 4-[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-, (2E)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 180913-22-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Butensäureeinheit mit einer an der vierten Position substituierten Aminogruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Dimethylethoxycarbonylgruppe auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Bezeichnung (2E) zeigt die Konfiguration der Doppelbindung im Butensäureanteil an, was bedeutet, dass die höherwertigen Substituenten auf gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung liegen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der carboxylen und aminofunktionellen Gruppen sowie eine Reaktivität aufweisen, die typisch für Alkene und Carbonsäuren ist. Diese Eigenschaften machen sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen relevant, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie, wo solche Derivate als Zwischenprodukte oder aktive Inhaltsstoffe dienen können.

CAS 180913-22-8

2-Butensäure, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,(2E)-(9CI)

(2E)-4-([(tert-Butoxy)carbonyl]amino)but-2-enoic acid

Ref: IN-DA0022GR

(2E)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}but-2-enoic acid

Ref: 10-F521131