Ent-Lasofoxifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM) that exhibits tissue-selective estrogenic activity, primarily used in the context of treating conditions related to estrogen deficiency, such as osteoporosis. It is characterized by its ability to bind to estrogen receptors, influencing gene expression in a manner that mimics estrogen in some tissues while blocking its effects in others. This dual action allows ent-Lasofoxifene to promote bone density and potentially reduce the risk of fractures without stimulating breast or uterine tissue, thereby minimizing the risk of estrogen-related cancers. The compound has a specific chemical structure that contributes to its pharmacological properties, and it is typically administered in a pharmaceutical formulation. Its efficacy and safety profile have been the subject of clinical studies, highlighting its potential benefits and side effects. As with any medication, it is essential to consider individual patient factors and consult healthcare professionals for appropriate use.

ent-Lasofoxifene

ent-Lasofoxifen ist ein selektiver Estrogenrezeptor-Modulator (SERM), der eine gewebespezifische östrogene Aktivität aufweist und hauptsächlich im Kontext der Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit einem Östrogenmangel, wie Osteoporose, eingesetzt wird. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, an Estrogenrezeptoren zu binden und die Genexpression auf eine Weise zu beeinflussen, die in einigen Geweben Östrogen imitiert, während die Wirkungen in anderen blockiert werden. Diese duale Wirkung ermöglicht es ent-Lasofoxifen, die Knochendichte zu fördern und potenziell das Risiko von Frakturen zu verringern, ohne das Brust- oder Gebärmutgewebe zu stimulieren, wodurch das Risiko von östrogenbedingten Krebserkrankungen minimiert wird. Die Verbindung hat eine spezifische chemische Struktur, die zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt, und wird typischerweise in einer pharmazeutischen Formulierung verabreicht. Ihr Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil war Gegenstand klinischer Studien, die ihre potenziellen Vorteile und Nebenwirkungen hervorhoben. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, individuelle Patientenfaktoren zu berücksichtigen und Gesundheitsfachleute für eine angemessene Anwendung zu konsultieren.

180915-93-9: ent-Lasofoxifen ist ein selektiver Estrogenrezeptor-Modulator (SERM), der eine gewebespezifische östrogene Aktivität aufweist und hauptsächlich im Kontext der Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit einem Östrogenmangel, wie Osteoporose, eingesetzt wird. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, an Estrogenrezeptoren zu binden und die Genexpression auf eine Weise zu beeinflussen, die in einigen Geweben Östrogen imitiert, während die Wirkungen in anderen blockiert werden. Diese duale Wirkung ermöglicht es ent-Lasofoxifen, die Knochendichte zu fördern und potenziell das Risiko von Frakturen zu verringern, ohne das Brust- oder Gebärmutgewebe zu stimulieren, wodurch das Risiko von östrogenbedingten Krebserkrankungen minimiert wird. Die Verbindung hat eine spezifische chemische Struktur, die zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt, und wird typischerweise in einer pharmazeutischen Formulierung verabreicht. Ihr Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil war Gegenstand klinischer Studien, die ihre potenziellen Vorteile und Nebenwirkungen hervorhoben. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, individuelle Patientenfaktoren zu berücksichtigen und Gesundheitsfachleute für eine angemessene Anwendung zu konsultieren.

CAS 180915-93-9

ent-Lasofoxifen

ent-Lasofoxifene

Ref: 4Z-L-1913