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CAS 1809161-44-1

:

3-(4-Bromphenyl)-7-fluor-1-(phenylmethyl)-1H-indazol

Beschreibung:
3-(4-Bromphenyl)-7-fluor-1-(phenylmethyl)-1H-indazol ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen indazol-Kern umfasst, der mit einer Bromphenylgruppe und einer Fluorgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Die Fluorgruppe erhöht die Lipophilie, was die Pharmakokinetik der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Phenylmethylsubstitution trägt zum allgemeinen hydrophoben Charakter bei, was die Löslichkeit und Permeabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte interessante Eigenschaften in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen würden von der Anordnung der Substituenten und der allgemeinen dreidimensionalen Konformation abhängen. Wie viele Indazolderivate könnte sie potenzielle Anwendungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen, einschließlich Onkologie und Neurologie, haben, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre biologische Aktivität und Sicherheitsprofil zu klären.
Formel:C20H14BrFN2
InChl:InChI=1S/C20H14BrFN2/c21-16-11-9-15(10-12-16)19-17-7-4-8-18(22)20(17)24(23-19)13-14-5-2-1-3-6-14/h1-12H,13H2
InChI Key:InChIKey=SLXORLYGKHZZTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C=2C(C(=N1)C3=CC=C(Br)C=C3)=CC=CC2F)C4=CC=CC=C4
Synonyme:
  • 1H-Indazole, 3-(4-bromophenyl)-7-fluoro-1-(phenylmethyl)-
  • 3-(4-Bromophenyl)-7-fluoro-1-(phenylmethyl)-1H-indazole
  • 1-Benzyl-7-fluoro-3-(4-bromophenyl)-1H-indazole
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