
CAS 1809535-57-6
:Benz[7,8]indolizino[3,2-c]chinolin-6(5H)-on, 3,11-dihydroxy-14-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,12-dimethoxy-
Beschreibung:
Benz[7,8]indolizino[3,2-c]chinolin-6(5H)-on, 3,11-dihydroxy-14-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,12-dimethoxy- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die verschmolzene Indolizin- und Chinolin-Moieties umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxyl- und Methoxy-Funktionalgruppen auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen verbessert typischerweise die Wasserstoffbindungsfähigkeiten, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Methoxygruppen können auch die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie des Moleküls beeinflussen, was potenziell Auswirkungen auf seine Pharmakokinetik hat. Angesichts seiner komplexen Struktur kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Seine CAS-Nummer, 1809535-57-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Studien zu seiner Synthese, Charakterisierung und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder anderen Bereichen der Chemie.
Formel:C28H22N2O7
Synonyme:- Benz[7,8]indolizino[3,2-c]quinolin-6(5H)-one, 3,11-dihydroxy-14-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,12-dimethoxy-
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Azalamellarin N
CAS:<p>Azalamellarin N is a pyroptosis inhibitor that exhibits varying inhibitory effects on different pyroptosis inducers. It functions by targeting molecules upstream of NLRP3 inflammasome activation, instead of directly affecting the components of the NLRP3 inflammasome. Its inhibitory potency against various inducers is ranked as follows: Nigericin > R837 [1].</p>Formel:C28H22N2O7Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:498.48
