CAS 1809556-48-6

Naphthalencarbonsäure, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]decahydro-1-methyl-5-[(triethylsilyl)oxy]-, (1R,3S,4aS,5R,8aR)-

Beschreibung:

Naphthalencarbonsäure, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]decahydro-1-methyl-5-[(triethylsilyl)oxy]-, (1R,3S,4aS,5R,8aR)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Siloxylgruppen und ein Naphthalin-Carbonsäure-Rückgrat gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von voluminösen Siliziumgruppen erhöht ihre Hydrophobizität und Stabilität, wodurch sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft geeignet ist. Die durch die Konfiguration (1R,3S,4aS,5R,8aR) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäurefunktionalität und die Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und nucleophilen Substitutionen, aufweisen. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design organischer Moleküle mit maßgeschneiderten Eigenschaften für spezialisierte Anwendungen.

Formel: C₂₄H₄₈O₄Si₂

Synonyme:

• 1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]decahydro-1-methyl-5-[(triethylsilyl)oxy]-, (1R,3S,4aS,5R,8aR)-

SL-176

CAS: 1809556-48-6

SL-176, a WIP1 inhibitor, when combined with GSK-J4, can induce cell cycle arrest and apoptosis (apoptosis), thereby inhibiting tumor growth both in vitro and in vivo.

Formel: C₂₄H₄₈O₄Si₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 456.806

Ref: TM-T206776