CAS 181124-40-3

1,3-Benzothiazol-6-sulfonylchlorid

Beschreibung:

1,3-Benzothiazol-6-sulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Benzothiazol-Ringsystem gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamid-Derivaten und anderen biologisch aktiven Verbindungen. Die Verbindung ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Substanz umgeht, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann. Insgesamt ist 1,3-Benzothiazol-6-sulfonylchlorid ein wichtiger Baustein in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, der zur Entwicklung verschiedener chemischer Entitäten beiträgt.

Formel: C₇H₄ClNO₂S₂

InChl: InChI=1/C7H4ClNO2S2/c8-13(10,11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-9-6/h1-4H

SMILES: c1cc2c(cc1S(=O)(=O)Cl)scn2

6-Benzothiazolesulfonyl chloride

CAS: 181124-40-3

Formel: C₇H₄ClNO₂S₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.6952

Ref: IN-DA0022P0

1,3-Benzothiazole-6-sulphonyl chloride

CAS: 181124-40-3

1,3-Benzothiazole-6-sulphonyl chloride

Formel: C₇H₄ClNO₂S₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: faint yellow to faint brown solid

Molekulargewicht: 233.70g/mol

Ref: 54-OR14303

6-Benzothiazolesulfonyl chloride

CAS: 181124-40-3

Formel: C₇H₄ClNO₂S₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.68

Ref: 10-F033233