4-(2-Thienyl)benzoyl chloride is an organic compound characterized by its functional groups and structural features. It contains a benzoyl chloride moiety, which consists of a benzene ring attached to a carbonyl group (C=O) and a chlorine atom (Cl). The presence of a thienyl group, derived from thiophene, indicates that there is a five-membered aromatic ring containing sulfur, which is directly attached to the benzoyl carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its reactivity, particularly due to the electrophilic nature of the carbonyl carbon and the chlorine atom, making it useful in various chemical reactions, including acylation and as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, it may exhibit specific physical properties such as solubility in organic solvents and a distinct odor. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it can be corrosive and harmful upon exposure.

4-(2-thienyl)benzoyl chloride

4-(2-thienyl)benzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Benzoylchlorid-Gruppe, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und ein Chloratom (Cl) gebunden ist. Das Vorhandensein einer Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, weist darauf hin, dass es einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel gibt, der direkt an das Benzoyl-Kohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs und des Chloratoms, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Acylierung und als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einen ausgeprägten Geruch aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie ätzend und schädlich bei Kontakt sein kann.

181132-70-7: 4-(2-thienyl)benzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Benzoylchlorid-Gruppe, die aus einem Benzolring besteht, der an eine Carbonylgruppe (C=O) und ein Chloratom (Cl) gebunden ist. Das Vorhandensein einer Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, weist darauf hin, dass es einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel gibt, der direkt an das Benzoyl-Kohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs und des Chloratoms, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Acylierung und als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einen ausgeprägten Geruch aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie ätzend und schädlich bei Kontakt sein kann.

CAS 181132-70-7

4-(2-thienyl)benzoylchlorid

4-(2-Thienyl)benzoyl chloride

Ref: IN-DA0022OU

4-(2-thienyl)benzoyl chloride

Ref: 54-OR23164