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CAS 181139-72-0

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Methyl 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-chlor-2-chinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoat

Beschreibung:
Methyl 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-chlor-2-chinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoat, mit der CAS-Nummer 181139-72-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzoatester-Funktionalgruppe und eine Chinolinenheit umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (3S) angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein eines Chlor-Substituenten im Chinolinenring erhöht ihre biologische Aktivität und könnte ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Methylester wie dieser werden häufig in der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Prodrugs oder Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen können. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und der Gesamtstruktur variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien und Bewertungen in relevanten wissenschaftlichen Kontexten abhängen.
Formel:C28H24ClNO3
InChl:InChI=1/C28H24ClNO3/c29-21-13-10-18(11-14-21)16-24-27(33-17-19-6-2-1-3-7-19)25(28(31)32)23-15-12-20-8-4-5-9-22(20)26(23)30-24/h1-3,6-7,10-15H,4-5,8-9,16-17H2,(H,31,32)
InChI Key:InChIKey=KPCSDMZEMDMWKQ-SPNSGGJLSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC([C@H](CCC2=C(C(OC)=O)C=CC=C2)O)=CC=C1)\C3=NC4=C(C=C3)C=CC(Cl)=C4
Synonyme:
  • (S)-Methyl2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate
  • (S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate
  • 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, benzoic acid methyl ester
  • 2-[3-(S)-[3-(2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl]-3-hydroxypropyl]Benzoic acid METHYL ESTER
  • 3-(Benzyloxy)-2-(4-Chlorobenzyl)-7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[H]Quinoline-4-Carboxylic Acid
  • Acid Methyl Ester [R-(E)-2-[3-[3-[2-(7-Chloro-2)
  • Benzoic acid 2-(3-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-hydroxy propyl)�Cmethyl ester
  • Benzoic acid, 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, methyl ester
  • Benzoic acid, 2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, methyl ester, [S-(E)]-
  • Benzoic acid,2-[3-(S)-[3-(E)-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-Hydroxy
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    Benzoic acid, 2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]-, methyl ester

    CAS:
    Formel:C28H24ClNO3
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:457.9481

    Ref: IN-DA0022PQ

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  • Montelukast Impurity 19
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    Montelukast Impurity 19

    CAS:
    Formel:C28H24ClNO3
    Molekulargewicht:458

    Ref: ST-EA-CP-M25062

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  • (S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate
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    (S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate

    CAS:
    <p>(S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate is a chiral compound that is being studied as an inhibitor of ketoreductase. This enzyme catalyzes the conversion of 3-hydroxyacyl CoA to 3-ketoacyl CoA, which is an intermediate in the beta-oxidation pathway. (S,E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate may also inhibit other enzymes in this pathway, such as enoyl reductase and 3-hydroxybutyrate dehydrogenase. The inhibition of these enzymes may lead to increased levels of acetone bodies in the blood. Acetone bodies are associated with diabetic ketosis and can lead to</p>
    Formel:C28H24ClNO
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:425.95 g/mol

    Ref: 3D-FM171484

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