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CAS 181140-88-5

:

(R)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-phenylpropansäure

Beschreibung:
(R)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-phenylpropansäure, mit der CAS-Nummer 181140-88-5, ist ein Aminosäurederivat, das durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der Aminogruppe auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäurefunktion saure Eigenschaften bietet, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen. Die Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, da sie in der Lage ist, stabile Amidbindungen zu bilden. Ihre Chiralität ist in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung, da das (R)-Enantiomer im Vergleich zu seinem (S)-Gegenstück unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese.
Formel:C14H19NO4
Synonyme:
  • (2R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-phenylpropanoic acid
  • (R)-BOC-BETA2-PHENYLALANINE
  • (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-propionic acid
  • Benzeneacetic acid, α-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]-, (αR)-
  • (R)-3-(Boc-aMino)-2-phenylpropionic acid
  • Boc-(R)-3-aMino-2-phenylpropanoic acid
  • (Tert-Butoxy)Carbonyl (R)-3-Amino-2-phenylpropanoic acid
  • (R)-3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-2-PHENYLPROPANOIC ACID
  • BMOC-(R)-3-AMINO-2-PHENYLPROPANOICACID
  • Benzeneacetic acid ,a-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]-,(R)-(9Cl)
  • (2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpropanoic acid
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