CAS 181227-47-4
:(S)-Tert-Butoxycarbonylamino-Indan-1-yl-Essigsäure
Beschreibung:
(S)-Tert-Butoxycarbonylamino-Indan-1-yl-Essigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Die Indan-1-yl-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung eine Indan-Struktur enthält, die ein bicyclischer Stoff ist, der vom Naphthalin abgeleitet ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Essigsäure deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften hat, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen verwendet, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit biologischen Zielen. Insgesamt ist (S)-Tert-Butoxycarbonylamino-Indan-1-yl-Essigsäure ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen.
Formel:C16H21NO4
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1H-Indene-2-acetic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,3-dihydro-, (αS)-
CAS:Formel:C16H21NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:291.3422Boc-l-2-indanylglycine
CAS:Boc-l-2-indanylglycineFormel:C16H21NO4Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:291.34g/mol(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
CAS:Formel:C16H21NO4Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:291.347



