BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, with the CAS number 181227-48-5, is a chemical compound that features a protected amino alcohol structure. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The compound contains a D-configuration of the glycine derivative, indicating its chirality, which is crucial in biological systems. The presence of the indan moiety contributes to its unique properties, potentially influencing its solubility and reactivity. This compound is typically utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals where specific stereochemistry is essential. Its characteristics may include moderate to high stability under standard conditions, but it may be sensitive to acidic or basic environments due to the presence of the BOC group. Overall, BOC-D-(2-INDA)GLY-OH is significant in research contexts where precise molecular configurations are required for biological activity or therapeutic efficacy.

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, mit der CAS-Nummer 181227-48-5, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminoalkoholstruktur aufweist. Die "BOC"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Verbindung enthält eine D-Konfiguration des Glycin-Derivats, was auf ihre Chiralität hinweist, die in biologischen Systemen entscheidend ist. Die Anwesenheit der Indan-Einheit trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei und könnte ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen eine spezifische Stereochemie von entscheidender Bedeutung ist. Ihre Eigenschaften können eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen umfassen, sie kann jedoch empfindlich auf saure oder basische Umgebungen reagieren, aufgrund der Anwesenheit der BOC-Gruppe. Insgesamt ist BOC-D-(2-INDA)GLY-OH in Forschungskontexten von Bedeutung, in denen präzise molekulare Konfigurationen für biologische Aktivität oder therapeutische Wirksamkeit erforderlich sind.

181227-48-5: BOC-D-(2-INDA)GLY-OH, mit der CAS-Nummer 181227-48-5, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminoalkoholstruktur aufweist. Die "BOC"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Verbindung enthält eine D-Konfiguration des Glycin-Derivats, was auf ihre Chiralität hinweist, die in biologischen Systemen entscheidend ist. Die Anwesenheit der Indan-Einheit trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei und könnte ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen eine spezifische Stereochemie von entscheidender Bedeutung ist. Ihre Eigenschaften können eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen umfassen, sie kann jedoch empfindlich auf saure oder basische Umgebungen reagieren, aufgrund der Anwesenheit der BOC-Gruppe. Insgesamt ist BOC-D-(2-INDA)GLY-OH in Forschungskontexten von Bedeutung, in denen präzise molekulare Konfigurationen für biologische Aktivität oder therapeutische Wirksamkeit erforderlich sind.

CAS 181227-48-5

BOC-D-(2-INDA)GLY-OH

(R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA0022QY

(R)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-2-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)ACETIC ACID

Ref: 10-F470007