4-Methylphenyl trifluoroacetate, with the CAS number 1813-29-2, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoroacetate functional group attached to a para-substituted methylphenyl ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its distinctive aromatic odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic structure. The trifluoroacetate moiety contributes to its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including esterification and acylation processes. Additionally, the presence of the trifluoromethyl group enhances its stability and lipophilicity, which can influence its behavior in biological systems. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling 4-methylphenyl trifluoroacetate, as it may pose health risks through inhalation or skin contact. Overall, this compound is of interest in synthetic organic chemistry and may find applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

4-methylphenyl trifluoroacetate

4-Methylphenyltrifluoracetat, mit der CAS-Nummer 1813-29-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluoressigsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen para-substituierten Methylphenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Trifluoressigsäure-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Acylierung, nützlich macht. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe ihre Stabilität und Lipophilie, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 4-Methylphenyltrifluoracetat Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie finden.

1813-29-2: 4-Methylphenyltrifluoracetat, mit der CAS-Nummer 1813-29-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluoressigsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen para-substituierten Methylphenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Trifluoressigsäure-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Acylierung, nützlich macht. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe ihre Stabilität und Lipophilie, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 4-Methylphenyltrifluoracetat Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie finden.

CAS 1813-29-2

4-Methylphenyltrifluoracetat

4-Methylphenyl trifluoroacetate

Ref: 10-F098487