2-Chloro-4-fluorophenetole, with the CAS number 181305-71-5, is an organic compound characterized by the presence of both chlorine and fluorine substituents on a phenolic structure. It features a phenetole backbone, which consists of a phenyl group attached to an ethoxy group. The chlorine atom is located at the second position, while the fluorine atom is at the fourth position of the aromatic ring. This substitution pattern can influence the compound's reactivity, polarity, and overall chemical behavior. Typically, compounds like 2-chloro-4-fluorophenetole exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the aromatic ring. The presence of halogens can also impart unique properties, such as increased lipophilicity and potential biological activity. Such compounds are often of interest in pharmaceutical and agrochemical research due to their potential applications in drug development and as intermediates in synthetic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2-CHLORO-4-FLUOROPHENETOLE

2-chlor-4-fluorphenetol, mit der CAS-Nummer 181305-71-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Fluoratomen an einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist. Es weist ein Phenetol-Rückgrat auf, das aus einer Phenylgruppe besteht, die an eine Ethoxygruppe gebunden ist. Das Chloratom befindet sich an der zweiten Position, während das Fluoratom an der vierten Position des aromatischen Rings sitzt. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-chlor-4-fluorphenetol eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Halogenen kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

181305-71-5: 2-chlor-4-fluorphenetol, mit der CAS-Nummer 181305-71-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Fluoratomen an einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist. Es weist ein Phenetol-Rückgrat auf, das aus einer Phenylgruppe besteht, die an eine Ethoxygruppe gebunden ist. Das Chloratom befindet sich an der zweiten Position, während das Fluoratom an der vierten Position des aromatischen Rings sitzt. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-chlor-4-fluorphenetol eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein von Halogenen kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 181305-71-5

2-chlor-4-fluorphenetol

Benzene, 2-chloro-1-ethoxy-4-fluoro-

Ref: IN-DA0022SV

2-Chloro-4-fluorophenetole

Ref: 54-PC8158

2-Chloro-4-fluorophenetole

Ref: 10-F013276