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CAS 181365-26-4

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1-(tert-Butoxycarbonyl)indol-3-borsäure

Beschreibung:
1-(tert-Butoxycarbonyl)indol-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) schützenden Gruppe, die an einer Indolstruktur angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch aufgrund der hydrophoben Natur des Indolrings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die boronsäurehaltige Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Die Boc-Gruppe dient als schützende Gruppe für Amine und erleichtert die selektive Funktionalisierung des Indolstickstoffs. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung biologisch aktiver Moleküle und Polymere verwendet. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden.
Formel:C13H16BNO4
Synonyme:
  • Indole-1-Carboxylic Acid T-Butyl Ester-3-Boronic Acid
  • Akos Brn-0395
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