1H-Isoindole-1,3(2H)-dithione, identified by its CAS number 18138-19-7, is a heterocyclic compound featuring a fused isoindole structure with two sulfur atoms incorporated into its molecular framework. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is characterized by its unique chemical properties, including the presence of both nitrogen and sulfur in its structure, which can influence its reactivity and stability. It is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of various pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the dithione functional group contributes to its ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. Additionally, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dithione may exhibit interesting electronic properties due to its conjugated system, making it a subject of interest in materials science and organic electronics. However, specific handling and safety precautions should be observed, as with many sulfur-containing compounds, due to potential toxicity and reactivity.

1H-Isoindole-1,3(2H)-dithione

1H-Isoindol-1,3(2H)-dithion, identifiziert durch seine CAS-Nummer 18138-19-7, ist eine heterocyclische Verbindung, die eine fusionierte Isoindolstruktur mit zwei in ihr molekulares Gerüst integrierten Schwefelatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und zeichnet sich durch ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften aus, einschließlich der Anwesenheit von Stickstoff und Schwefel in ihrer Struktur, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Dithion-Gruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann 1H-Isoindol-1,3(2H)-dithion aufgrund seines konjugierten Systems interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik macht. Es sollten jedoch spezifische Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, wie bei vielen schwefelhaltigen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

18138-19-7: 1H-Isoindol-1,3(2H)-dithion, identifiziert durch seine CAS-Nummer 18138-19-7, ist eine heterocyclische Verbindung, die eine fusionierte Isoindolstruktur mit zwei in ihr molekulares Gerüst integrierten Schwefelatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und zeichnet sich durch ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften aus, einschließlich der Anwesenheit von Stickstoff und Schwefel in ihrer Struktur, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Dithion-Gruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann 1H-Isoindol-1,3(2H)-dithion aufgrund seines konjugierten Systems interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik macht. Es sollten jedoch spezifische Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, wie bei vielen schwefelhaltigen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

<p>IDT, an oral TNFα modulator, changes neutrophil levels, boosts cognition, and reduces tau/amyloid in 3xTgAD mice.</p>

CAS 18138-19-7

1H-Isoindol-1,3(2H)-dithion

IDT

Ref: TM-T25525