CAS 18159-24-5

1H-Pyrrol-2-carbaldehyd, 1-(phenylmethyl)-

Beschreibung:

1H-Pyrrol-2-carbaldehyd, 1-(phenylmethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 18159-24-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrrolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 2 des Pyrrolrings und eine Benzylgruppe (Phenylmethyl) an der Position 1 auf. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein sowohl der Aldehyd- als auch der aromatischen Benzylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₂H₁₁NO

1-benzylpyrrole-2-carbaldehyde

CAS: 18159-24-5

Formel: C₁₂H₁₁NO

Molekulargewicht: 185.2218

Ref: IN-DA0022YR

1-Benzylpyrrole-2-carbaldehyde

CAS: 18159-24-5

1-Benzylpyrrole-2-carbaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 185.22g/mol

Ref: 54-OR910391

1-BENZYL-1H-PYRROLE-2-CARBALDEHYDE

CAS: 18159-24-5

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 185.226

Ref: 10-F334038

1-Benzyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

CAS: 18159-24-5

1-Benzyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde is a chemical compound that yields 1,4-benzodioxan-6,7(2H)-dione as an intermediate. The β-cyclodextrin is used to increase the solubility of the product. The shift in the UV spectrum of 1,4-benzodioxan-6,7(2H)-dione in the presence of 1-[(β-cyclodextrin)amino]ethyl methide was mediated by azafulvenium (1) and pyridine (3). This reaction was found to be intramolecular and n-substituted. Azafulvenium (1) activated the carbonyl group of 1-(N′N′dimethylaminoethyl methide) at position 6 on the pyrrole ring by hypervalent interaction with nitrogen. This reagent can be used for synthesis

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 185.23 g/mol

Ref: 3D-TAA15924