CAS 181632-25-7

6-Chlor-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indol-1-carboxamid

Beschreibung:

6-Chlor-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indol-1-carboxamid, mit der CAS-Nummer 181632-25-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch das Vorhandensein eines Indolrings gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Methylgruppen trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, während die pyridinyl- und Carboxamid-Funktionalitäten sein potenzielles biologisches Aktivitätspotenzial erhöhen. Typischerweise können solche Verbindungen pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich spektroskopischer Methoden zur Bestätigung der Struktur. Wie bei vielen Verbindungen dieser Kategorie wäre es entscheidend, ihre Wechselwirkungen und Wirkmechanismen zu verstehen, um potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder anderen Bereichen zu ermöglichen.

Formel: C₂₁H₁₉ClN₄O₂

InChl: InChI=1S/C21H19ClN4O2/c1-13-10-15-7-9-26(18(15)11-17(13)22)21(27)25-16-5-6-20(24-12-16)28-19-4-3-8-23-14(19)2/h3-6,8,10-12H,7,9H2,1-2H3,(H,25,27)

InChI Key: InChIKey=GIUZEIJUFOPTMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC=1C=CC(OC2=C(C)N=CC=C2)=NC1)(=O)N3C=4C(CC3)=CC(C)=C(Cl)C4

Synonyme:

• 1H-Indole-1-carboxamide, 6-chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-
• 6-Chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indole-1-carboxamide
• 6-Chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-1H-indole-1-carboxyamide dihydrochloride
• 6-Chloro-5-methyl-1-[(2-[2-methylpyrid-3-yloxy]pyrid-5yl)carbamoyl]indoline dihydrochloride
• SB242084 diHCl
• SB242084 hydrate dihydrochloride
• Sb 242084

1H-Indole-1-carboxamide, 6-chloro-2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-

CAS: 181632-25-7

Formel: C₂₁H₁₉ClN₄O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 394.8542

Ref: IN-DA002305

SB 242084 dihydrochloride hydrate

CAS: 181632-25-7

Formel: C₂₁H₁₉ClN₄O₂·2HCl·xH₂O

Molekulargewicht: 467.78 (anhydrous)

Ref: 7W-GK6961

SB 242084

CAS: 181632-25-7

SB 242084

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 394.85g/mol

Ref: 54-BUP03880

SB 242084

CAS: 181632-25-7

Formel: C₂₁H₁₉ClN₄O₂

Molekulargewicht: 394.86

Ref: 4Z-S-240001

SB 242084

CAS: 181632-25-7

SB 242084 dihydrochloride hydrate is a psychoactive drug and research chemical which acts as a selective antagonist for the 5HT2C receptor.

Formel: C₂₁H₁₉ClN₄O₂

Reinheit: 99.75% - ≥98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 394.85

Ref: TM-T7277

SB 242084

Kontrolliertes Produkt

CAS: 181632-25-7

Applications SB 242084 is a 5-HT2C receptor antagonist that displays 158- and 100-fold selectivity over 5-HT2A and 5-HT2B receptors respectively. SB 242084 displays selectivity over a range of other 5-HT, dopamine and adrenergic receptors.SB 242084 os a brain penetrant; exerts anxiolytic-like activity.
References Bromidge, et al.: J. Med. Chem., 40, 3494 (1997), Kennet, et al.: Neuropharmacology, 36, 609 (1997), Dalton, et al.: Psychopharmacology, 185, 45 (2006),

Formel: C₂₁H₁₉ClN₄O₂·2ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 467.78

Ref: TR-S154450