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CAS 1818847-76-5

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Methyl 6-brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indol-4-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Indolstruktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Carboxylatesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Indolderivaten assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen kann. Die Methylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Stabilität erhöhen. Das Vorhandensein der Diketone-Funktionalität deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und nucleophilen Angriffen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Arzneimittelentwicklungsprozess untersucht werden könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die spezifische chemische und biologische Eigenschaften verleihen können.
Formel:C12H12BrNO3
InChl:InChI=1S/C12H12BrNO3/c1-12(2)9-7(10(15)17-3)4-6(13)5-8(9)14-11(12)16/h4-5H,1-3H3,(H,14,16)
InChI Key:InChIKey=DGLPOVAKRXDNJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C2C(NC(=O)C2(C)C)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Methyl 6-bromo-3,3-dimethyl-2-oxoindoline-4-carboxylate
  • Methyl 6-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indole-4-carboxylate
  • 1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-oxo-, methyl ester
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