Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-, identified by CAS number 181941-32-2, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a benzenebutanoic acid moiety, which contributes to its acidic properties, and a 4-fluoro substitution that may influence its reactivity and interaction with biological targets. The presence of an indole ring suggests potential biological activity, as indole derivatives are often associated with pharmacological properties. Additionally, the tricyclic structure indicates a rigid framework that could affect the compound's conformation and binding affinity. The compound's stereochemistry, indicated by the (2R) and (bS) designations, implies specific spatial arrangements that are crucial for its biological activity. Overall, this compound may exhibit unique chemical behavior and potential therapeutic applications, warranting further investigation into its properties and effects in biological systems.

Benzenebutanoic acid,4-fluoro-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-

Benzenebutansäure, 4-Fluor-b-[[(2R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[[tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 181941-32-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzenebutansäure-Einheit auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, und eine 4-Fluor-Substitution, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Anwesenheit eines Indolrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate häufig mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Darüber hinaus weist die tricyclische Struktur auf ein starres Gerüst hin, das die Konformation und Bindungsaffinität der Verbindung beeinflussen könnte. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Bezeichnungen (2R) und (bS) angezeigt wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sind. Insgesamt könnte diese Verbindung ein einzigartiges chemisches Verhalten und potenzielle therapeutische Anwendungen aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen in biologischen Systemen rechtfertigt.

181941-32-2: Benzenebutansäure, 4-Fluor-b-[[(2R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[[tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 181941-32-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzenebutansäure-Einheit auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, und eine 4-Fluor-Substitution, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Anwesenheit eines Indolrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate häufig mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Darüber hinaus weist die tricyclische Struktur auf ein starres Gerüst hin, das die Konformation und Bindungsaffinität der Verbindung beeinflussen könnte. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Bezeichnungen (2R) und (bS) angezeigt wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sind. Insgesamt könnte diese Verbindung ein einzigartiges chemisches Verhalten und potenzielle therapeutische Anwendungen aufweisen, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen in biologischen Systemen rechtfertigt.

PD-149164 is an agonist of the CCK-A receptor.

CAS 181941-32-2

Benzenbutansäure, 4-fluor-b-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]-,(bS)-

PD-149164

Ref: TM-T28342