CAS 181950-57-2
:4-Chlor-7-hydroxychinolin
Beschreibung:
4-Chlor-7-hydroxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Hydroxylgruppe an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als antimikrobielles oder antimykotisches Mittel. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit 4-Chlor-7-hydroxychinolin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1/C9H6ClNO/c10-8-3-4-11-9-5-6(12)1-2-7(8)9/h1-5,12H
SMILES:c1cc2c(ccnc2cc1O)Cl
Synonyme:- 4-Chloroquinolin-7-Ol
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4-Chloro-7-hydroxyquinoline
CAS:Formel:C9H6ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.64-Chloro-7-hydroxyquinoline
CAS:<p>4-Chloro-7-hydroxyquinoline is a quinoline derivative that has shown potential as an antitumor agent. It activates transcription of tumor suppressor genes and causes apoptosis in cancer cells. 4-Chloro-7-hydroxyquinoline has been found to be effective against several human cancer cell lines, including prostate, breast, and lung cancer cells, but not against normal cell lines. This drug also shows antiproliferative properties in vivo. In a xenograft model using mice, 4-chloro-7-hydroxyquinoline inhibited tumor growth and reduced the size of tumors by 75% after six weeks of treatment. The drug also showed potent antiproliferative activity on human tumor cell lines.</p>Reinheit:Min. 95%



