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α-Amino-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazol-4-propansäure

CAS 181996-08-7: α-Amino-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazol-4-propansäure

Beschreibung:α-Amino-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazol-4-propansäure, auch bekannt als ein Derivat des Imidazols, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Imidazolring als auch eine Propansäuregruppe enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe, eine Carbonylgruppe und eine Propansäure-Seitenkette auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich ist, was ihre Nützlichkeit in biochemischen Anwendungen erhöht. Die Anwesenheit des Imidazolrings deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, insbesondere in der Enzymkatalyse und als Baustein in der Peptidsynthese. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene funktionale Modifikationen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Stabilität unter physiologischen Bedingungen aufweisen, obwohl die spezifische Stabilität und Reaktivität je nach Umweltfaktoren variieren können. Insgesamt stellt α-Amino-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazol-4-propansäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie dar.

Formel:C6H9N3O3

InChl:InChI=1S/C6H9N3O3/c7-4(5(10)11)1-3-2-8-6(12)9-3/h2,4H,1,7H2,(H,10,11)(H2,8,9,12)

InChI Key:InChIKey=KXHSJJRXZAKKRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(O)C(N)CC1=CNC(=O)N1

  • Synonyme:
  • 2-Amino-3-(2-hydroxy-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
  • 2-Oxohistidine
  • α-Amino-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazole-4-propanoic acid
  • 2-Amino-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
  • 1H-Imidazole-4-propanoic acid, α-amino-2,3-dihydro-2-oxo-
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1H-Imidazole-4-propanoic acid, α-amino-2,3-dihydro-2-oxo-

CAS:181996-08-7

Ref: IN-DA001NBU

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