CAS 182056-39-9

2-Brom-4-iod-1-methoxybenzol

Beschreibung:

2-Brom-4-iod-1-methoxybenzol, mit der CAS-Nummer 182056-39-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der halogenierten aromatischen Verbindungen gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Methoxygruppe (-OCH3), einem Bromatom (Br) und einem Iodatom (I) an bestimmten Positionen substituiert ist, was sie zu einem polyhalogenierten Derivat macht. Die Anwesenheit von sowohl Brom als auch Iod führt zu einer signifikanten Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte des aromatischen Rings, was seine Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder anderen komplexen organischen Molekülen dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sowohl Brom als auch Iod gefährliche Substanzen sind.

Formel: C₇H₆BrIO

InChl: InChI=1S/C7H6BrIO/c1-10-7-3-2-5(9)4-6(7)8/h2-4H,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1Br)I

Synonyme:

• 2-Bromo-4-iodoanisole
• 2-Bromo-4-iodophenyl methyl ether
• 2-Bromo-4-iodo anisole
• 2-Bromo-4-Iodo-1-Methoxy-Benzene

Benzene, 2-bromo-4-iodo-1-methoxy-

CAS: 182056-39-9

Formel: C₇H₆BrIO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 312.9304

Ref: IN-DA0023B9

2-Bromo-4-iodoanisole

CAS: 182056-39-9

2-Bromo-4-iodoanisole

Formel: C₇H₆BrIO

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: off-white to faint gray crystalline crystalline powder

Molekulargewicht: 312.93g/mol

Ref: 54-OR45120

2-Bromo-4-iodoanisole

CAS: 182056-39-9

Formel: C₇H₆BrIO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 312.932

Ref: 10-F038609

2-Bromo-4-iodoanisole

CAS: 182056-39-9

2-Bromo-4-iodoanisole is an electrophilic intermediate that can be synthetically prepared by regioselective halogenations of 4-iodoanisole. It is also a substrate for sequential halogenations with bromine or iodine. The 2-bromo-4-iodoanisole reacts with aluminum to form an aluminate, which can be used as a catalyst in organic synthesis. 2-Bromo-4-iodoanisole has been shown to react with aromatic rings by electrophilically attacking the ring and adding a second bromine atom to the ring, leading to quenching of the molecule and formation of structurally diverse products.

Formel: C₇H₆BrIO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 312.93 g/mol

Ref: 3D-HHA05639