The chemical substance known as (1S,2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentaneacetic acid, with the CAS number 1820581-65-4, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry at the cyclopentane ring. This compound features a cyclopentane backbone with an acetic acid functional group and an amino group that is protected by a dimethylethoxycarbonyl (DMEC) moiety. The presence of the DMEC group suggests that this compound may be involved in synthetic pathways where protection of the amino group is necessary. The stereochemistry indicated by (1S,2R) implies that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its biological activity and reactivity. Such compounds are often of interest in pharmaceutical chemistry due to their potential as drug candidates or intermediates in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the presence of both hydrophilic (carboxylic acid and amino) and hydrophobic (dimethylethoxy) groups may affect its solubility and interaction with biological systems.

(1S,2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentaneacetic acid

Die chemische Substanz, die als (1S,2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentanessigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1820581-65-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie am Cyclopentanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Cyclopentan-Rückgrat mit einer Essigsäurefunktionalität und einer Aminogruppe auf, die durch eine Dimethylethoxycarbonyl (DMEC)-Gruppe geschützt ist. Das Vorhandensein der DMEC-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung möglicherweise an synthetischen Wegen beteiligt ist, bei denen der Schutz der Aminogruppe erforderlich ist. Die durch (1S,2R) angegebene Stereochemie impliziert, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Arzneikandidaten oder Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl hydrophiler (Carbonsäure und Amino) als auch hydrophober (Dimethylethoxy) Gruppen ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen.

1820581-65-4: Die chemische Substanz, die als (1S,2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentanessigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1820581-65-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie am Cyclopentanring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Cyclopentan-Rückgrat mit einer Essigsäurefunktionalität und einer Aminogruppe auf, die durch eine Dimethylethoxycarbonyl (DMEC)-Gruppe geschützt ist. Das Vorhandensein der DMEC-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung möglicherweise an synthetischen Wegen beteiligt ist, bei denen der Schutz der Aminogruppe erforderlich ist. Die durch (1S,2R) angegebene Stereochemie impliziert, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Arzneikandidaten oder Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl hydrophiler (Carbonsäure und Amino) als auch hydrophober (Dimethylethoxy) Gruppen ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen.

CAS 1820581-65-4

(1S,2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentanessigsäure