CAS 1820704-12-8

3-Brom-2-chlor-4-methyl-1,5-naphthyridin

Beschreibung:

3-Brom-2-chlor-4-methyl-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3, ein Chloratom an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 4 des Naphthyridin-Ringsystems auf. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Brom und Chlor) erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Methylgruppe kann die Löslichkeit und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Als Naphthyridin-Derivat kann es biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, die für ihre praktischen Anwendungen entscheidend sind. Insgesamt stellt 3-Brom-2-chlor-4-methyl-1,5-naphthyridin eine vielseitige Verbindung in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

Formel: C₉H₆BrClN₂

InChl: InChI=1S/C9H6BrClN2/c1-5-7(10)9(11)13-6-3-2-4-12-8(5)6/h2-4H,1H3

InChI Key: InChIKey=JPOOEUVVEVGYNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C2=C(N=C(Cl)C1Br)C=CC=N2

Synonyme:

• 3-Bromo-2-chloro-4-methyl-1,5-naphthyridine
• 1,5-Naphthyridine, 3-bromo-2-chloro-4-methyl-

3-bromo-2-chloro-4-methyl-1,5-naphthyridine

CAS: 1820704-12-8

Formel: C₉H₆BrClN₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 257.52

Ref: 10-F494972