CAS 1820704-76-4

5-Brom-7-chlor-1,4-dihydro-2,3-chinoxalindion

Beschreibung:

5-Brom-7-chlor-1,4-dihydro-2,3-chinoxalindion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinoxalin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist zwei Halogensubstituenten auf: Brom und Chlor, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Anwesenheit der 1,4-Dihydro-Gruppe deutet darauf hin, dass sie in einer reduzierten Form existieren kann, was ihre chemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Halogene. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt stellt 5-Brom-7-chlor-1,4-dihydro-2,3-chinoxalindion eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese erforscht werden können.

Formel: C₈H₄BrClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H4BrClN2O2/c9-4-1-3(10)2-5-6(4)12-8(14)7(13)11-5/h1-2H,(H,11,13)(H,12,14)

InChI Key: InChIKey=BDJGONAGKAPRQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2C(NC(=O)C(=O)N2)=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• 2,3-Quinoxalinedione, 5-bromo-7-chloro-1,4-dihydro-
• 5-Bromo-7-chloro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione