CAS 1821-52-9
:Indol-3-Milchsäure
Beschreibung:
Indol-3-Milchsäure (ILA) ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört und durch das Vorhandensein eines mit einer Milchsäureeinheit fusionierten Indolrings gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine natürlich vorkommende Verbindung, die häufig in Pflanzen zu finden ist und mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert wird. ILA ist bekannt für seine Rolle im Wachstum und in der Entwicklung von Pflanzen, insbesondere bei der Regulierung von Auxin, einem wichtigen Pflanzenhormon. Die Verbindung zeigt potenzielle antioxidative Eigenschaften und wurde hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit, einschließlich entzündungshemmender und neuroprotektiver Aktivitäten, untersucht. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist ILA typischerweise ein weißes bis cremefarbenes kristallines Feststoff, der in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist, was seine Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer und landwirtschaftlicher Produkte, erleichtert. Seine molekulare Struktur trägt zu seiner Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen bei, was ihn zu einem interessanten Thema sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Pflanzenbiologieforschung macht.
Formel:C11H11NO3
InChl:InChI=1S/C11H11NO3/c13-10(11(14)15)5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10,12-13H,5H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=XGILAAMKEQUXLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(O)=O)O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonyme:- 1H-Indole-3-propanoic acid, α-hydroxy-
- 2-Hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 2-Hydroxy-3-(3-indolyl)propanoic acid
- 3-(3-Indolyl)-2-hydroxypropionic acid
- 3-(3-Indolyl)-<span class="text-smallcaps">DL</span>-lactic acid
- 3-Indole-lactic acid
- 3-Indolyllactic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Indole-3-lactic acid
- Indole-3-lactic acid
- Indolelactic acid
- Indolelacticacid
- α-Hydroxy-1H-indole-3-propanoic acid
- β-(3-Indolyl)lactic acid
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1H-Indole-3-propanoic acid, α-hydroxy-
CAS:Formel:C11H11NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.2099Indolelactic acid
CAS:Indolelactic acid is a metabolite of tryptophan in Azotobacter vinelandii cultures.Formel:C11H11NO3Reinheit:98.93% - 99.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.21DL-Indole-3-lactic Acid
CAS:<p>Applications DL-Indole-3-lactic Acid is used as a reagent in the synthesis of 2-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)-4-methylpentan-3-one which has weak antibacterial activity against 16 bacterial strains, including Escherichia coli, Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus. DL-Indole-3-lactic Acid is also used in the preparation of Monatin, a natural sweet peptidomimetic.<br>References Nguyen, S.T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 5739 (2010); Nakamura, K., et al.: Peptide Sci., 40, 61 (2003)<br></p>Formel:C11H11NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:205.07389DL-Indole-3-lactic acid
CAS:<p>DL-Indole-3-lactic acid is a versatile building block that can be used in the synthesis of complex compounds such as pharmaceuticals and research chemicals. It is also a reagent, speciality chemical, useful building block, and reaction component. DL-Indole-3-lactic acid is an intermediate for the synthesis of indigo dye, which was used widely in textile industries. This compound has been shown to have high quality and can be used as a scaffold for drug design.</p>Formel:C11H11NO3Reinheit:Min. 98.5 Area-%Molekulargewicht:205.22 g/mol2-Hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C11H11NO3Reinheit:98%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:205.213DL-Indole-3-lactic acid
CAS:<p>Indole-3-lactic acid is a plant hormone that is produced in the leaves of the plant when they are under stress. It has been shown to have activity against bowel diseases and metabolic disorders. Indole-3-lactic acid has been isolated from plants like Caproicum album, which is used in vitro to measure its effect on caproic acid production. This compound has also been detected in human serum and wastewater treatment. Indole-3-lactic acid inhibits tryptophan degradation by competing with indolecarboxylase for substrate. The effect of indole-3-lactic acid on dextran sulfate and glomerular filtration rate was studied using a rat model, where it was found that it had no significant effects.</p>Formel:C11H11NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:205.21 g/mol





