
CAS 18210-71-4
:(3aS,3′aR,3′′aR,8aS,8′aR,8′′aR)-2,2′,2′′,3,3′,3′′,8,8′,8′′,8a,8′a,8′′a-Dodecahydro-1,1′,1′′-trimethyl-3a,3′a(1H,1′H):7′,3′′a(1′′H)-terpyrrolo[2,3-b]indol
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (3aS,3′aR,3′′aR,8aS,8′aR,8′′aR)-2,2′,2′′,3,3′,3′′,8,8′,8′′,8a,8′a,8′′a-Dodecahydro-1,1′,1′′-trimethyl-3a,3′a(1H,1′H):7′,3′′a(1′′H)-terpyrrolo[2,3-b]indol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 18210-71-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist mehrere fusionierte Ringe auf, einschließlich eines Terpirrol-Rahmens, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Stereozentren deutet darauf hin, dass die Verbindung in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Die Trimethylgruppen und die Dodecahydrostruktur deuten auf einen gewissen Grad an Sättigung hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Auswirkungen auf biologische Systeme. Das Verständnis der spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer molekularen Geometrie und funktionellen Gruppen, ist entscheidend für die Erforschung ihrer Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C33H38N6
InChl:InChI=1S/C33H38N6/c1-37-18-15-31(21-9-4-6-13-25(21)34-28(31)37)23-11-8-12-24-27(23)36-30-33(24,17-20-39(30)3)32-16-19-38(2)29(32)35-26-14-7-5-10-22(26)32/h4-14,28-30,34-36H,15-20H2,1-3H3/t28-,29+,30-,31-,32-,33+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DPVWJPVYOXKFRQ-BDMNMGLZSA-N
SMILES:CN1[C@@]2([C@@](C=3C(N2)=C(C=CC3)[C@@]45C=6C(N[C@@]4(N(C)CC5)[H])=CC=CC6)(CC1)[C@]78C=9C(N[C@]7(N(C)CC8)[H])=CC=CC9)[H]
Synonyme:- 3a,3′a(1H,1′H):7′,3′′a(1′′H)-Terpyrrolo[2,3-b]indole, 2,2′,2′′,3,3′,3′′,8,8′,8′′,8a,8′a,8′′a-dodecahydro-1,1′,1′′-trimethyl-, stereoisomer
- Hodgkinsine
- (3aS,3′aR,3′′aR,8aS,8′aR,8′′aR)-2,2′,2′′,3,3′,3′′,8,8′,8′′,8a,8′a,8′′a-Dodecahydro-1,1′,1′′-trimethyl-3a,3′a(1H,1′H):7′,3′′a(1′′H)-terpyrrolo[2,3-b]indole
- Stereoisomer of 2,2′,2′′,3,3′,3′′,8,8′,8′′,8a,8′a,8′′a-dodecahydro-1,1′,1′′-trimethyl-3a,3′a(1H,1′H):7′,3′′a(1′′H)-terpyrrolo[2,3-b]indole
- 3a,3′a(1H,1′H):7′,3′′a(1′′H)-Terpyrrolo[2,3-b]indole, 2,2′,2′′,3,3′,3′′,8,8′,8′′,8a,8′a,8′′a-dodecahydro-1,1′,1′′-trimethyl-, (3aS,3′aR,3′′aR,8aS,8′aR,8′′aR)-
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Hodgkinsine
CAS:<p>Hodgkinsine, a pyrrolidinoindoline alkaloid with analgesic properties, found in P. colorata, increases pain tolerance in mice at 5 mg/kg.</p>Formel:C33H38N6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:518.70Hodgkinsine
CAS:<p>Hodgkinsine is a trimeric indolizidine alkaloid, which is a natural compound sourced from the plant genus Psychotria, commonly found in tropical regions. This compound is characterized by its complex chemical structure and biological activity derived from its plant origin. The mode of action of Hodgkinsine involves modulating neurotransmitter systems, particularly by interacting with monoamine transporters and receptors. This interaction leads to its notable analgesic and potential psychoactive properties.</p>Formel:C33H38N6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:518.70 g/mol

