CAS 1821370-71-1
:6-(5-Carboxy-2-thiazolyl)-3-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
6-(5-Carboxy-2-thiazolyl)-3-pyridincarbonsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1821370-71-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die sowohl Pyridin- als auch Thiazolmoieties aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein von Carbonsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet, die zu ihrer Säurestärke und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen und Estern beitragen. Der Thiazolring verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich machen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung aufgrund der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die strukturelle Anordnung auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden kann. Ihre Synthese und Reaktivität können von Interesse in der organischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien oder biologisch aktiver Verbindungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Untersuchungen in den Bereichen der synthetischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C10H6N2O4S
InChl:InChI=1S/C10H6N2O4S/c13-9(14)5-1-2-6(11-3-5)8-12-4-7(17-8)10(15)16/h1-4H,(H,13,14)(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=ISYUGJYTQIZJHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC(=NC1)C2=CC=C(C(O)=O)C=N2
Synonyme:- 6-(5-Carboxy-2-thiazolyl)-3-pyridinecarboxylic acid
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(5-carboxy-2-thiazolyl)-
- 2-(5-Carboxythiazol-2-yl)pyridine-5-carboxylic acid
- pythiDC
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PythiDC
CAS:PythiDC is a selective collagen prolyl 4-hydroxylase inhibitor, neither causing general toxicity nor disrupting iron homeostasis.Formel:C10H6N2O4SReinheit:98.13%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.23Pythidc
CAS:Pythidc is a fungal inhibitor, which is derived from naturally occurring compounds with antimicrobial properties. This compound is isolated from specific plant metabolites through a series of extraction and purification processes. Its mode of action involves disrupting the cell membrane integrity of pathogenic fungi, thereby inhibiting their growth and proliferation. By targeting essential components of the fungal cell structure, Pythidc interferes with cell membrane synthesis and function, leading to cell lysis.Formel:C10H6N2O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:250.23 g/mol


