CAS 1822-53-3
:Pyridin-4-yl-methanthiol
Beschreibung:
Pyridin-4-yl-methanthiol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1822-53-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einer Thiolgruppe (-SH) substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der polaren Natur der Thiolgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser. Pyridin-4-yl-methanthiol ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des pyridinischen Rings, die die Nucleophilität der Thiolgruppe erhöht. Diese Verbindung wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität mit starken Oxidationsmitteln unerlässlich.
Formel:C6H7NS
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4-(Sulfanylmethyl)pyridine
CAS:4-(Sulfanylmethyl)pyridineReinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:125.19g/mol(Pyridin-4-yl)methanethiol
CAS:Pyridin-4-ylmethanethiol is a molecule that belongs to the class of metalloporphyrins. It has been shown to be a reversible, systematically, and crystallographically covalent tethering ligand for metal ions. Pyridin-4-ylmethanethiol binds reversibly to metal ions such as Cu(II), Fe(III), or Tb(III) and has been shown to inhibit caspase activity in vitro.br>br>Pyridin-4-ylmethanethiol interacts with the supramolecular assembly of the NOD2 protein at the cell membrane, preventing the release of proteases from intracellular vesicles into the extracellular space.Formel:C6H7NSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:125.19 g/mol


