The chemical substance with the name "((3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol" and CAS number 182210-71-5 is characterized by its complex molecular structure, which includes a tetrahydrofuran ring, a difluorophenyl group, and an iodomethyl substituent. This compound features stereocenters at the 3 and 5 positions of the tetrahydrofuran, contributing to its chirality and potentially influencing its biological activity and interactions. The presence of the difluorophenyl moiety suggests that it may exhibit unique electronic properties, while the iodomethyl group can enhance reactivity, making it a candidate for various chemical transformations. Additionally, the hydroxymethyl group indicates that the compound may participate in hydrogen bonding, affecting its solubility and reactivity in different solvents. Overall, this substance may have applications in medicinal chemistry or materials science, depending on its specific properties and reactivity patterns.

((3R,5R)-5-(2,4difluorophenyl)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol

Die chemische Substanz mit dem Namen "((3R,5R)-5-(2,4-Difluorphenyl)-5-(Iodomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol" und der CAS-Nummer 182210-71-5 ist durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die einen Tetrahydrofuranring, eine Difluorphenylgruppe und ein Iodomethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist stereogene Zentren an den Positionen 3 und 5 des Tetrahydrofuran auf, was zu ihrer Chiralität beiträgt und potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Das Vorhandensein der Difluorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, während die Iodomethylgruppe die Reaktivität erhöhen kann, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Darüber hinaus deutet die Hydroxymethylgruppe darauf hin, dass die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und Reaktivitätsmustern.

182210-71-5: Die chemische Substanz mit dem Namen "((3R,5R)-5-(2,4-Difluorphenyl)-5-(Iodomethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol" und der CAS-Nummer 182210-71-5 ist durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die einen Tetrahydrofuranring, eine Difluorphenylgruppe und ein Iodomethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist stereogene Zentren an den Positionen 3 und 5 des Tetrahydrofuran auf, was zu ihrer Chiralität beiträgt und potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Das Vorhandensein der Difluorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, während die Iodomethylgruppe die Reaktivität erhöhen kann, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Darüber hinaus deutet die Hydroxymethylgruppe darauf hin, dass die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und Reaktivitätsmustern.

CAS 182210-71-5

((3R,5R)-5-(2,4-difluorphenyl)-5-(iodmethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol

Posaconazole Impurity 115

Ref: 4Z-P-38148

Posaconazole Impurity 115

Ref: ST-EA-CP-P24158