CAS 182223-53-6

Benzyl-(1-benzylpiperidin-4-yl)-carbamat

Beschreibung:

Benzyl-(1-benzylpiperidin-4-yl)-carbamat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 182223-53-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Benzylgruppen substituierten Piperidinring und eine Carbamatfunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Piperidinderivaten als auch mit Carbamaten verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Benzylgruppen kann die Lipophilie erhöhen und somit ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflussen. Als Carbamat kann es auch typische Eigenschaften dieser funktionellen Gruppe aufweisen, wie die Anfälligkeit für Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich der medizinischen Chemie, wo sie als Leitverbindung für die Arzneimittelentwicklung oder als Werkzeug in der biochemischen Forschung dienen könnte. Spezifische Details zu ihrer Reaktivität, Stabilität und biologischen Wirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien und Literaturrecherchen erfordern.

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

InChl: InChI=1/C20H24N2O2/c23-20(24-16-18-9-5-2-6-10-18)21-19-11-13-22(14-12-19)15-17-7-3-1-4-8-17/h1-10,19H,11-16H2,(H,21,23)

SMILES: c1ccc(cc1)CN1CCC(CC1)N=C(O)OCc1ccccc1

Carbamic acid, [1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-, phenylmethyl ester (9CI)

CAS: 182223-53-6

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 324.4168

Ref: IN-DA0023HW

1-Benzyl-4-benzyloxycarbonylaminopiperidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 182223-53-6

Applications Intermediate used in the preparation p-38 kinase inhibitors and serotonin antagonists.
References Schaus, J.M., et al.: J. Med. Chem., 41, 1943 (1998),

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 324.42

Ref: TR-B232660