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CAS 182234-02-2

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(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindol-2,6,10,14(5aH)-tetrone

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindol-2,6,10,14(5aH)-tetrone" und der CAS-Nummer "182234-02-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Kombination aus Tetrahydrofuran- und Furofuran-Moieties auf, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Stereochemie, die durch spezifische Konfigurationen an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologischen Interaktionen und pharmakologischen Eigenschaften. Solche Verbindungen haben oft Anwendungen in der medizinischen Chemie und können aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt und ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren, als Leitstrukturen für die Arzneimittelentwicklung dienen. Insgesamt deutet die Komplexität und Funktionalisierung der Verbindung auf ein erhebliches Potenzial für die Forschung in Bereichen wie Pharmakologie und organische Synthese hin.
Formel:C28H27NO12
InChl:InChI=1S/C28H27NO12/c1-11-15(30)4-5-18(39-11)41-26-10-38-27(37-3)8-17(32)40-28(26,27)24(35)21-13(23(26)34)6-12-7-16(31)20-14(19(12)22(21)33)9-29(2)25(20)36/h6-7,11,15,18,30-31,33H,4-5,8-10H2,1-3H3/t11-,15-,18-,26+,27-,28-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XFQJOLWXLJXJSV-VUAGTGNDSA-N
SMILES:O([C@]12[C@]3([C@@](OC)(OC1)CC(=O)O3)C(=O)C=4C(C2=O)=CC=5C(C4O)=C6C(=C(O)C5)C(=O)N(C)C6)[C@@H]7O[C@@H](C)[C@@H](O)CC7
Synonyme:
  • (3aS,5aS)-9,13-dihydroxy-5a-{[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3a-methoxy-11-methyl-3,3a,11,12-tetrahydro-2H,5H-furo[2'',3'':4',5']furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
  • (3aS,5aS,14aR)-3,3a,11,12-Tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-2H,5H-furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone
  • 2H,5H-Furo(2'',3'':3',5')furo(3',4':6,7)naphth(2,3-e)isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-((tetrahydro-5-hydroxy-6-2H-pyran-2-yl)oxy)-
  • 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[(tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy]-
  • 2H,5H-Furo[2′′,3′′:4′,5′]furo[3′,4′:6,7]naphth[2,3-e]isoindole-2,6,10,14(5aH)-tetrone, 3,3a,11,12-tetrahydro-9,13-dihydroxy-3a-methoxy-11-methyl-5a-[[(2S,5S,6S)-tetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-, (3aS,5aS,14aR)-
  • (+)-Lactonamycin
  • Lactonamycin
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  • Lactonamycin
    Biosynth
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    Lactonamycin

    CAS:
    <p>Lactonamycin is a linker that contains an oxygenated functional group. It can be found in some active natural products and has been synthesized in the laboratory. Lactonamycin is used as a model system for biosynthesis, where it was shown to efficiently produce glycosidic bonds when supplied with carbon sources such as glucose. The biological properties of Lactonamycin include its ability to inhibit microbial infection and inflammation, which may be due to its hydroxy group.</p>
    Formel:C28H27NO12
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:569.51 g/mol

    Ref: 3D-ML71871

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  • Lactonamycin
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    Lactonamycin

    CAS:
    Lactonamycin exhibits significant activity against Gram-positive bacteria, including Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, MRSA (MIC of 0.39-0.78 μg/mL), and VRE (MIC of 0.39-0.78 μg/mL). It also demonstrates inhibitory effects on various tumor cell lines such as L-1210, P388, S180, FS-3, Ehrlich, and B16-BL5 (IC50 of 0.06-3.3 μg/mL).
    Formel:C28H27NO12
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:569.513

    Ref: TM-TN9967

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    50mg
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