Lamivudine EP Impurity A, with the CAS number 1822826-02-7, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the antiviral drug lamivudine, which is used primarily in the treatment of HIV and hepatitis B. This impurity is characterized by its specific molecular structure, which may differ slightly from the parent compound, potentially affecting its pharmacological properties. Typically, impurities like Lamivudine EP Impurity A are monitored during the drug manufacturing process to ensure product quality and safety. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for its identification and quantification in pharmaceutical formulations. Regulatory guidelines often require the characterization and control of such impurities to comply with safety standards. Analytical techniques such as HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and mass spectrometry are commonly employed to detect and quantify impurities like Lamivudine EP Impurity A in drug products.

Lamivudine EP Impurity A

Lamivudin EP Verunreinigung A, mit der CAS-Nummer 1822826-02-7, ist eine chemische Verbindung, die als Verunreinigung im Zusammenhang mit dem antiviralen Medikament Lamivudin dient, das hauptsächlich zur Behandlung von HIV und Hepatitis B eingesetzt wird. Diese Verunreinigung ist durch ihre spezifische molekulare Struktur gekennzeichnet, die sich geringfügig von der des Ausgangsprodukts unterscheiden kann, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen könnte. Typischerweise werden Verunreinigungen wie Lamivudin EP Verunreinigung A während des Herstellungsprozesses von Arzneimitteln überwacht, um die Qualität und Sicherheit des Produkts zu gewährleisten. Die Verbindung kann ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, die entscheidend für ihre Identifizierung und Quantifizierung in pharmazeutischen Formulierungen sind. Regulierungsrichtlinien verlangen häufig die Charakterisierung und Kontrolle solcher Verunreinigungen, um die Sicherheitsstandards einzuhalten. Analytische Techniken wie HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) und Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen wie Lamivudin EP Verunreinigung A in Arzneimittelprodukten nachzuweisen und zu quantifizieren.

1822826-02-7: Lamivudin EP Verunreinigung A, mit der CAS-Nummer 1822826-02-7, ist eine chemische Verbindung, die als Verunreinigung im Zusammenhang mit dem antiviralen Medikament Lamivudin dient, das hauptsächlich zur Behandlung von HIV und Hepatitis B eingesetzt wird. Diese Verunreinigung ist durch ihre spezifische molekulare Struktur gekennzeichnet, die sich geringfügig von der des Ausgangsprodukts unterscheiden kann, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen könnte. Typischerweise werden Verunreinigungen wie Lamivudin EP Verunreinigung A während des Herstellungsprozesses von Arzneimitteln überwacht, um die Qualität und Sicherheit des Produkts zu gewährleisten. Die Verbindung kann ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, die entscheidend für ihre Identifizierung und Quantifizierung in pharmazeutischen Formulierungen sind. Regulierungsrichtlinien verlangen häufig die Charakterisierung und Kontrolle solcher Verunreinigungen, um die Sicherheitsstandards einzuhalten. Analytische Techniken wie HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) und Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen wie Lamivudin EP Verunreinigung A in Arzneimittelprodukten nachzuweisen und zu quantifizieren.

CAS 1822826-02-7

Lamivudin EP Verunreinigung A

Lamivudine EP Impurity A

Ref: ST-EA-CP-L3001