L-ribo-Heptonamide, with the CAS number 182292-49-5, is a complex organic compound characterized by its specific structural features, including a heptonamide backbone and multiple functional groups. This substance contains an amino group, which contributes to its potential biological activity, and a tetradeoxy sugar moiety, indicating its relevance in biochemical contexts, particularly in relation to nucleosides or related compounds. The presence of a benzopyran derivative suggests that it may exhibit properties associated with flavonoids, such as antioxidant activity. Additionally, the stereochemistry indicated by the (1S) and (3S) designations implies that the compound has specific three-dimensional arrangements that could influence its interactions with biological targets. Overall, L-ribo-Heptonamide's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its biological functions and potential applications.

L-ribo-Heptonamide,4-amino-4,5,6,7-tetradeoxy-N-[(1S)-1-[(3S)-3,4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl]-3-methylbutyl]-6-methyl-

L-ribo-Heptonamid, mit der CAS-Nummer 182292-49-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Heptonamid-Rückgrats und mehrerer funktioneller Gruppen. Diese Substanz enthält eine Aminogruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und eine Tetradeoxyzucker-Einheit, die ihre Relevanz in biochemischen Kontexten, insbesondere in Bezug auf Nukleoside oder verwandte Verbindungen, anzeigt. Das Vorhandensein eines Benzopyran-Derivats deutet darauf hin, dass es Eigenschaften aufweisen könnte, die mit Flavonoiden assoziiert sind, wie z.B. antioxidative Aktivität. Darüber hinaus impliziert die durch die Bezeichnungen (1S) und (3S) angegebene Stereochemie, dass die Verbindung spezifische dreidimensionale Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen könnten. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur von L-ribo-Heptonamid spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre biologischen Funktionen und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

182292-49-5: L-ribo-Heptonamid, mit der CAS-Nummer 182292-49-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Heptonamid-Rückgrats und mehrerer funktioneller Gruppen. Diese Substanz enthält eine Aminogruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und eine Tetradeoxyzucker-Einheit, die ihre Relevanz in biochemischen Kontexten, insbesondere in Bezug auf Nukleoside oder verwandte Verbindungen, anzeigt. Das Vorhandensein eines Benzopyran-Derivats deutet darauf hin, dass es Eigenschaften aufweisen könnte, die mit Flavonoiden assoziiert sind, wie z.B. antioxidative Aktivität. Darüber hinaus impliziert die durch die Bezeichnungen (1S) und (3S) angegebene Stereochemie, dass die Verbindung spezifische dreidimensionale Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen könnten. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur von L-ribo-Heptonamid spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre biologischen Funktionen und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 182292-49-5

L-ribo-Heptonamid, 4-amino-4,5,6,7-tetradeoxy-N-[(1S)-1-[(3S)-3,4-dihydro-8-hydroxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl]-3-methylbutyl]-6-methyl-

PM-94128

Ref: 54-BIBR1079