2-Iodofuran-3-carbonitrile is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a furan ring, an iodine atom, and a cyano group. The furan ring, a five-membered aromatic structure containing oxygen, contributes to the compound's reactivity and stability. The iodine atom introduces a halogen, which can enhance electrophilic substitution reactions and influence the compound's overall polarity. The cyano group (-C≡N) is a strong electron-withdrawing moiety, which can significantly affect the compound's chemical behavior, making it useful in various synthetic applications. This compound may exhibit interesting biological activities, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Additionally, its unique structure allows for potential applications in materials science and organic synthesis. As with many halogenated compounds, care should be taken regarding its handling and environmental impact, as halogens can pose toxicity risks. Overall, 2-iodofuran-3-carbonitrile is a versatile compound with potential utility in various chemical and pharmaceutical contexts.

2-iodofuran-3-carbonitrile

2-Iodfuran-3-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings, eines Iodatoms und einer Cyanogruppe gekennzeichnet ist. Der Furanring, eine fünfgliedrige aromatische Struktur, die Sauerstoff enthält, trägt zur Reaktivität und Stabilität der Verbindung bei. Das Iodatom führt ein Halogen ein, das elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern und die Gesamtpolarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Cyanogruppe (-C≡N) ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die das chemische Verhalten der Verbindung erheblich beeinflussen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre einzigartige Struktur potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte beim Umgang mit ihr und ihrer Umweltverträglichkeit Vorsicht geboten sein, da Halogene toxische Risiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Iodfuran-3-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

1823186-90-8: 2-Iodfuran-3-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings, eines Iodatoms und einer Cyanogruppe gekennzeichnet ist. Der Furanring, eine fünfgliedrige aromatische Struktur, die Sauerstoff enthält, trägt zur Reaktivität und Stabilität der Verbindung bei. Das Iodatom führt ein Halogen ein, das elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern und die Gesamtpolarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Cyanogruppe (-C≡N) ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die das chemische Verhalten der Verbindung erheblich beeinflussen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre einzigartige Struktur potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte beim Umgang mit ihr und ihrer Umweltverträglichkeit Vorsicht geboten sein, da Halogene toxische Risiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Iodfuran-3-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

CAS 1823186-90-8

2-Iodfuran-3-carbonitril

2-Iodofuran-3-carbonitrile

Ref: 3D-YXC18690