CAS 182344-16-7
:4-Fluor-2-(trifluormethyl)benzolborsäure
Beschreibung:
4-Fluor-2-(trifluormethyl)benzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen fluorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratome in der Para-Position und eine Trifluormethylgruppe in der Ortho-Position relativ zur boronsäurehaltigen Gruppe auf. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen organischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln verbessern. Insgesamt ist 4-Fluor-2-(trifluormethyl)benzolborsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien und zeigt die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der modernen Chemie.
Formel:C7H5BF4O2
InChl:InChI=1S/C7H5BF4O2/c9-4-1-2-6(8(13)14)5(3-4)7(10,11)12/h1-3,13-14H
InChI Key:InChIKey=SWUPLEAGZOKLNX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(B(O)O)C=CC(F)=C1
Synonyme:- (4-Fluoro-2-trifluoromethylphenyl)boronic acid
- 4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
- Akos Brn-1027
- B-[4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-
- Boronic acid, [4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-
- [4-Fluoro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl]Boronic Acid
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4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C7H5BF4O2Reinheit:97.0 to 110.0 %Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:207.92Boronic acid, B-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-
CAS:Formel:C7H5BF4O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.91804-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
CAS:4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:207.92g/mol4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
CAS:Formel:C7H5BF4O2Reinheit:96%Farbe und Form:Solid, Off-white powderMolekulargewicht:207.924-Fluoro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
CAS:<p>The process development of 4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid (4FTFPBA) is a simplified procedure that can be scaled up and used for medicinal chemistry. This compound was synthesized by a boronic acid process using the Suzuki-Miyaura cross coupling reaction. The major factor to consider in this synthesis is the placement of the fluorine atom, which determines the relative reactivity and stability of the compound. In order to mimic these factors, an environment with low water content and a sequence that minimizes exposure to air are required.</p>Formel:C7H5BF4O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:207.92 g/mol





