CAS 182344-70-3

5-Bromoindol-1-carbonsäure-tert-butylester

Beschreibung:

5-Bromoindol-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Das Bromatom an der 5-Position des Indolrings führt ein Halogensubstituent ein, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen. Die Carboxylatfunktion, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, ist typischerweise an Esterifikationsreaktionen beteiligt und kann als reaktive Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre molekulare Struktur und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

Formel: C₁₃H₁₄BrNO₂

InChl: InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)Br

Synonyme:

• 5-Bromo-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-1H-Indole
• Tert-Butyl 5-Bromo-1H-Indole-1-Carboxylate
• N-Boc-5-bromoindole
• 1-BOC-5-bromoindole
• N-Boc-5-bromoindole 13C6
• TERT-BUTYL 5-BROMOINDOLE-1-CARBOXYLATE
• 5-Bromo-1-tert-butoxycarbonylindole
• 5-Bromo-1-(t-Butoxycarbonyl)-1H-indole
• 5-bromo-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester
• 1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1-Boc-5-bromo-1H-indole

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Formel: C₁₃H₁₄BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.164

Ref: 10-F067481

1-BOC-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

Formel: C₁₃H₁₄BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.1598

Ref: IN-DA0023OS

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 296.16g/mol

Ref: 54-BUP19660

tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate (N-Boc-5-bromoindole) is an indole derivative with therapeutic potential for pain, inflammation, and other conditions.

Formel: C₁₃H₁₄BrNO₂

Reinheit: 98.16%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.16

Ref: TM-T77351

tert-Butyl 5-Bromo-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 182344-70-3

Formel: C₁₃H₁₄BrNO₂

Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 296.16

Ref: 3B-B6358

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.16g/mol

Ref: 54-OR460023

N-Boc-5-bromoindole

CAS: 182344-70-3

N-Boc-5-bromoindole is an aryl boronic acid that is used as a coupling partner in Suzuki and cross-coupling reactions. It has been shown that this compound can be used to modulate the reactivity of aryl bromides and iodides, which makes it suitable for the synthesis of complex molecules. N-Boc-5-bromoindole has been shown to be effective in coupling reactions with a wide variety of functional groups, including hydroboration, miyaura, and cross-coupling reactions.

Formel: C₁₃H₁₄BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 296.16 g/mol

Ref: 3D-HHA34470