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CAS 182370-56-5

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(R)-N-BOC-5-AMINO-3-HYDROXY-PENTANSÄURE-ETHYLESTER

Beschreibung:
(R)-N-BOC-5-AMINO-3-HYDROXY-PENTANSÄURE-ETHYLESTER ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die "R"-Konfiguration zeigt die räumliche Anordnung seiner Atome an, die entscheidend für seine biologische Aktivität ist. Die BOC-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert ihre Verwendung in der Peptidsynthese. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe trägt zu seiner Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Als Ethylester zeigt es typische Eigenschaften von Estern, wie Flüchtigkeit und die Fähigkeit zur Hydrolyse. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen verwendet, was sie in der pharmazeutischen und medizinischen Chemie bedeutend macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die mit biologischen Systemen interagieren. Insgesamt ist (R)-N-BOC-5-AMINO-3-HYDROXY-PENTANSÄURE-ETHYLESTER ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese.
Formel:C12H23NO5
InChl:InChI=1/C12H23NO5/c1-5-17-10(15)8-9(14)6-7-13-11(16)18-12(2,3)4/h9,14H,5-8H2,1-4H3,(H,13,16)/t9-/m1/s1
SMILES:CCOC(=O)C[C@@H](CCN=C(O)OC(C)(C)C)O
Synonyme:
  • (R)-5-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-pentanoic acid ethyl ester
  • ethyl (3R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-pentanoate
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