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CAS 1823944-93-9

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5-brom-4-(2-fluorpropan-2-yl)pyrimidin

Beschreibung:
5-brom-4-(2-fluorpropan-2-yl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer 2-Fluorpropan-2-yl-Gruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch das voluminöse Fluorpropylsubstituent, das ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Bromatom kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während das Fluoratom die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in bestimmten chemischen Umgebungen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder als Baustein für komplexere Moleküle. Insgesamt ist 5-brom-4-(2-fluorpropan-2-yl)pyrimidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.
Formel:C7H8BrFN2
Synonyme:
  • Pyrimidine, 5-bromo-4-(1-fluoro-1-methylethyl)-
  • 5-bromo-4-(2-fluoropropan-2-yl)pyrimidine
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