CAS 1824-74-4
:(±)-Oxazepamacetat
Beschreibung:
(±)-Oxazepamacetat ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepin-Medikamente gehört und hauptsächlich wegen ihrer anxiolytischen, sedierenden und muskelrelaxierenden Eigenschaften verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die einen mit einem Diazepinring verbundenen Benzolring sowie eine Acetatgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine moderate Lipophilie auf, die es ihr ermöglicht, die Blut-Hirn-Schranke effektiv zu überwinden, was zu ihren Wirkungen auf das zentrale Nervensystem beiträgt. (±)-Oxazepamacetat wird typischerweise in seiner racemischen Form verabreicht, was bedeutet, dass es gleiche Teile beider Enantiomere enthält, die unterschiedliche pharmakologische Aktivitäten aufweisen können. Es ist bekannt, dass die Verbindung mit dem GABA-A-Rezeptor interagiert und die hemmenden Wirkungen des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) verstärkt, was zu seinen beruhigenden Effekten führt. Es ist wichtig zu beachten, dass (±)-Oxazepamacetat, wie andere Benzodiazepine, bei langfristiger Anwendung zu Abhängigkeit und Entzugssymptomen führen kann. Seine Pharmakokinetik umfasst eine moderate Absorption und Metabolismus, hauptsächlich in der Leber, mit Ausscheidung über den Urin.
Formel:C17H13ClN2O3
InChl:InChI=1/C17H13ClN2O3/c1-10(21)23-17-16(22)19-14-8-7-12(18)9-13(14)15(20-17)11-5-3-2-4-6-11/h2-9,17H,1H3,(H,19,22)
InChI Key:InChIKey=FYRWUTOZBRWYCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C1N=C(C=2C(NC1=O)=CC=C(Cl)C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- (±)-Oxazepam 3-acetate
- 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 3-(acetyloxy)-7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-
- 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phenyl-, acetate
- 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phenyl-, acetate (ester)
- 3-(Acetyloxy)-7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
- 3-Acetoxy-7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
- 7-chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl acetate
- Oxazepam acetate
- 7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2-oxo-2H-1,4-benzodiazepin-3-yl acetate
- (7-chloro-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl) acetate
- (3RS)-7-chloro-2-oxo-5-phenyl- 2,3-dihydro-1H-1,4-
- (3RS)-7-Chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl Acetate
- OxazepaM Related CoMpound B
- acetic acid (7-chloro-2-keto-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl) ester
- Oxazepam Related Compound B (15 mg)
- acetic acid (7-chloro-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl) ester
- Oxazepam Related Compound B (7-Chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzodiazepin-3-yl acetate) (1483028)
- (7-chloro-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl) ethanoate
- 7-Chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Acetate
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4 Produkte.
Oxazepam Related Compound B (7-Chloro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzodiazepin-3-yl acetate)
CAS:Aromatic or modified aromatic heterocyclic compounds withnitrogen heteroFormel:C17H13ClN2O3Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:328.06147Oxazepam acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Oxazepam acetate is a chiral drug that has enantiomeric forms. Oxazepam acetate is converted to the corresponding lorazepam by hydrolysis of the acetate ester group. This drug is an analytical method for determining the concentration of oxazepam in human serum and rat liver microsomes. It also has a stereoselective effect on nucleophilic attack, which means it only reacts with one of two possible sites in the molecule. Oxazepam acetate can be used to treat insomnia, anxiety, and seizure disorders.</p>Formel:C17H13ClN2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:328.75 g/mol2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 3-(acetyloxy)-7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-
CAS:Formel:C17H13ClN2O3Molekulargewicht:328.7497



