CymitQuimica logo

CAS 182482-25-3

:

(2,4,6-Trifluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,4,6-Trifluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen trifluorierten Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Trifluormethylgruppen am Phenylring verstärken seine elektronenziehenden Eigenschaften, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo es als wichtiger Reagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein von Fluoratomen trägt ebenfalls zu seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, was es in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann (2,4,6-Trifluorphenyl)boronsäure an der Komplexierung mit Diolen teilnehmen, was für seine Rolle in biologischen Systemen und Sensoranwendungen von Bedeutung ist. Insgesamt machen seine ausgeprägte Struktur und Reaktivität es zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C6H4BF3O2
InChl:InChI=1S/C6H4BF3O2/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=IPEIGKHHSZFAEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C=C(F)C=C1F
Synonyme:
  • (2,4,6-Trifluorophenyl)boronic acid
  • 2,4,6-Trifluorophenylboronic acid
  • 2,4,6-Trifluorophenylboronicacid
  • B-(2,4,6-Trifluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,4,6-trifluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(2,4,6-trifluorophenyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.