1H-Benzimidazole, 1-(methoxymethyl)-, with the CAS number 18249-98-4, is an organic compound characterized by its benzimidazole core, which consists of a fused benzene and imidazole ring. This compound features a methoxymethyl group (-OCH2O-) attached to the nitrogen atom of the imidazole ring, influencing its chemical reactivity and solubility. Typically, benzimidazole derivatives exhibit a range of biological activities, including antifungal, antibacterial, and anti-inflammatory properties, making them of interest in pharmaceutical research. The presence of the methoxymethyl substituent can enhance the compound's lipophilicity, potentially improving its bioavailability. In terms of physical properties, compounds like this often have moderate melting points and may be soluble in organic solvents while exhibiting limited solubility in water. The structural features of 1H-benzimidazole derivatives contribute to their diverse applications in medicinal chemistry, agrochemicals, and materials science. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

1H-Benzimidazole,1-(methoxymethyl)-(9CI)

1H-Benzimidazol, 1-(Methoxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 18249-98-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern charakterisiert ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methoxymethylgruppe (-OCH2O-) auf, die am Stickstoffatom des Imidazolrings angebracht ist und ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Benzimidazolderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antifungaler, antibakterieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Methoxymethylsubstituenten kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Verbindungen wie diese oft moderate Schmelzpunkte und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweisen. Die strukturellen Merkmale von 1H-Benzimidazolderivaten tragen zu ihren vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemie und Materialwissenschaft bei. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

18249-98-4: 1H-Benzimidazol, 1-(Methoxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 18249-98-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern charakterisiert ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methoxymethylgruppe (-OCH2O-) auf, die am Stickstoffatom des Imidazolrings angebracht ist und ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Benzimidazolderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antifungaler, antibakterieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Methoxymethylsubstituenten kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Verbindungen wie diese oft moderate Schmelzpunkte und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweisen. Die strukturellen Merkmale von 1H-Benzimidazolderivaten tragen zu ihren vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemie und Materialwissenschaft bei. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 18249-98-4

1H-Benzimidazol, 1-(methoxymethyl)-(9CI)

1-(Methoxymethyl)benzoimidazole

Ref: IN-DA0023XP

1-(Methoxymethyl)benzoimidazole

Ref: 54-OR910190