Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene, 2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-, (1R,5R,6R)-rel- is a bicyclic organic compound characterized by its unique structure, which includes a bicyclo[3.1.1] framework and multiple substituents. This compound features a double bond at the 2-position of the bicyclic system, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of two methyl groups at the 6-position and a 4-methyl-3-pentenyl substituent enhances its steric and electronic properties, making it an interesting candidate for various chemical reactions. The stereochemistry, indicated by the (1R,5R,6R)- designation, suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can influence the compound's physical and chemical behavior. Typically, compounds of this nature may exhibit interesting properties such as volatility, solubility in organic solvents, and potential biological activity. Its CAS number, 18252-46-5, allows for easy identification in chemical databases, facilitating research and application in fields such as medicinal chemistry and materials science.

Bicyclo[3.1.1]hept-2-ene, 2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-,(1R,5R,6R)-rel-

Bicyclo[3.1.1]hept-2-en, 2,6-Dimethyl-6-(4-Methyl-3-pentenyl)-, (1R,5R,6R)-rel ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclo[3.1.1]-Gerüst und mehrere Substituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung an der Position 2 des bicyclischen Systems auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an der Position 6 und einem 4-Methyl-3-pentenyl-Substituenten verbessert ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem interessanten Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnung (1R,5R,6R) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die das physikalische und chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante Eigenschaften wie Flüchtigkeit, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 18252-46-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

18252-46-5: Bicyclo[3.1.1]hept-2-en, 2,6-Dimethyl-6-(4-Methyl-3-pentenyl)-, (1R,5R,6R)-rel ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclo[3.1.1]-Gerüst und mehrere Substituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung an der Position 2 des bicyclischen Systems auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an der Position 6 und einem 4-Methyl-3-pentenyl-Substituenten verbessert ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem interessanten Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnung (1R,5R,6R) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die das physikalische und chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante Eigenschaften wie Flüchtigkeit, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 18252-46-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 18252-46-5

Bicyclo[3.1.1]hept-2-en, 2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-,(1R,5R,6R)-rel-

α-cis-Bergamotene

Ref: TR-B318450